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你將做什么：
執(zhí)行指定的質(zhì)量控制抽樣和檢查，按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序和時(shí)間表移交給質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室；
及時(shí)完成采樣記錄或在MODA/LIMS 中輸入樣品信息；
嚴(yán)格遵守潔凈室物料和設(shè)備進(jìn)出的程序；
如在在抽樣和檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)材料和抽樣的不符合項(xiàng)，及時(shí)報(bào)告并協(xié)助調(diào)查；
負(fù)責(zé)采樣工具/耗材/樣品容器的庫(kù)存管理；
按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行對(duì)取樣房的基本維護(hù)、清潔和使用；
負(fù)責(zé)樣品保存和定期檢查；
樣品放行后，負(fù)責(zé)按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序做樣品處置；并嚴(yán)格遵守取樣全規(guī)范，負(fù)責(zé)取樣后廢棄物的處置；
確保所有操作符合EHS 相關(guān)規(guī)定。

我們希望你是：
化學(xué)或生物工程相關(guān)專業(yè)，大專或以上學(xué)歷的優(yōu)先
醫(yī)藥行業(yè)初級(jí)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP工作環(huán)境優(yōu)先
良好的溝通能力

職位類別： 生物工程/生物制藥

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